论著
伴t(11;14)的浆细胞肿瘤380例临床分析
白血病·淋巴瘤, 2017,26(10) : 596-599. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1009-9921.2017.10.004
摘要
目的

探讨伴t(11;14)浆细胞肿瘤患者的临床病理特征和t(11;14)对预后的影响。

方法

回顾性分析380例初诊浆细胞肿瘤患者的临床资料,其中女性146例,男性234例,初诊多发性骨髓瘤(MM)370例,原发性浆细胞白血病(PCL)10例。采用双侧Fisher确切概率法评估分类变量之间的关系,置信系数为95%。

结果

370例初诊MM患者中有101例(27.3%)存在t(11;14);10例PCL患者中有8例存在t(11;14)。t(11;14)在IgD、IgM型和不分泌型MM患者中的检出率为50.9%(27/53),明显高于IgA型[21.6%(16/78)]及IgG型[28.4%(52/183)](均P=0.002)。t(11;14)MM患者CD56表达比例低于非t(11;14)MM患者[51.6%(48/93)比72.0%(167/232),P=0.001],CD117抗原表达比例亦降低[23.7%(22/93)比37.7%(87/231),P=0.019]。在269例不伴t(11;14)MM患者中有86例IgH重排阳性,主要为t(4;14)或t(14;16)。伴t(11;14)的MM中,高危患者占11.9%(12/101),而不伴t(11;14)者中占27.5%(74/269),两者差异有统计学意义(P=0.001)。

结论

伴t(11;14)的MM患者具有独特的生物学行为、临床特征和实验室特征。

引用本文: 于滕滕, 安刚, 李承文, 等.  伴t(11;14)的浆细胞肿瘤380例临床分析 [J]. 白血病·淋巴瘤,2017,26( 10 ): 596-599. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1009-9921.2017.10.004
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多发性骨髓瘤(MM)是一种恶性浆细胞疾病,具有高度异质性[1]。目前认为,MM不是一种单一疾病,而是一组由细胞遗传学异常引起单克隆浆细胞异常增殖的恶性肿瘤。携带不同细胞遗传学异常的MM患者表现出不同的生物学特征,可据此将MM分为不同的亚型。t(11;14)(q13;q32)是MM常见的染色体异常,发生率为15%~18%[2,3]。t(11;14)MM作为一个独立亚型仍存在许多争议,如t(11;14)(q13;q32)可导致cyclin D1上调,促进细胞增殖[4];而另有研究表明携带t(11;14)MM患者的细胞增殖明显减低[3]。本研究探讨了伴t(11;14)浆细胞肿瘤的临床特征和生物学行为。

 
 
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